管理提醒:
本帖被 么么 执行合并操作(2010-07-30)
全球
药物研发重大进展季度报告:2010 年 1 月 – 3 月
5'+g[eNyBV 6Iv};f"Y 美国新
医改法案通过已尘埃落定,舆论似乎认为
制药行业并未元气大伤。
bZgo}`o% 例如,法案允许 Medicare 同
制药企业商议药价已被取缔,从而保障了未来的
.Jg<H %%f 收益;估计未来十年内将新增 3200 万美国人参险,应该能促进药物销量大幅
#')]~Xa 提高。
政策分析师提出届时制药企业的营收将可增加 300 亿美元。
>2}*L"YC 生物药企同样也松了一口气,生物制品的专利独占期长达 12 年,而不是
.1J`>T?=Q 仿制药公司原先游说的 5–7 年。生物药物仅占行业
销售额的一小部分,但这
I]m&h! 是一块飞速成长的领域,新的立法将给其注入乐观元素——对于研发投入比其
)s 1
Ei9J 他种类的药物大得多的领域来说,这是生死攸关的。
<@@@Pl!~ 但按照新法案,制药企业将要为新的税种、贴现及折扣而掏出 850 亿美
]b&qC
( 元,制药公司就要勒紧裤腰带,翘首期盼有前景的收入增长,那么短期内药物
cFG%Ew@ 研发道路将是坎坷不平。
gC S%J40r 该行业会寄希望于把握这一新生市场而乐观地投钱研发药物,还是为确保
~4~>;e 自己能在这种新环境中生存下来而被迫挪用资金呢?只有时间能回答。但本季
E>?T<!r~j 度《看点》报道了各种各样的进入各级研发流程的产品。
E8Wgm
8 其中很多可让患者用药更方便。Merck & Co 公司的 Elonva® 大幅减少
IXf@YV 了卵泡刺激辅助生殖女性的注射次数,而 Zelos Therapeutics 公司的 ZT-034
]baO{pJi 本季度进入了 I 期试验,或许可让经鼻
治疗骨质疏松变成现实。
w.Ft-RXA W 小众患者及罹患治疗选择很少的疾病的患者也可开始受益。BioMarin 公
6`{Y#2T 司希望已开始 I 期试验的 BMN-195 候选药,能成为专门治疗杜氏肌营养不
{(AYs*5 良的第一个上市药物,而同一家公司的 Zenas® 也已发布,用于治疗罕见
(5re'Pl Lambert-Eaton 肌无力综合征。
Oj6 - 我们来看看 2010 年 1 月至 3 月最有希望上市或获得批准、以及进入
Wqy|Y*$qT 下一阶段临床研究的五个药物品种。
[ 此帖被emilly5678在2010-07-30 ]