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• 对中药新药Ⅱ期临床试验的认识和体会（西部药学论坛老枪谈药系列） (06-22 03:06)
• 药品再注册工作的必要性 (06-16 03:06)
• 转变观念、积极创新、科学管理，发展制药事业 (06-16 02:06)
• GMP认证检查要点及对策 (06-15 01:06)
• 车间员工奖惩条例 (06-14 08:06)
• 企业怎样自检 (06-14 08:06)
• 浅谈物料平衡的制定问题 (06-14 07:06)
• 试析批、批号、生产日期三者间的关系 (06-14 07:06)
• 如何做好制药企业的生产管理 (06-14 07:06)
• 设备保养、清扫、安全 (06-14 07:06)
• 苦竹资源综合开发利用的现状与前景 (06-14 07:06)
• 浅谈现在制约中药学发展的几个因素 (06-14 07:06)
• sop编写关键点 (06-14 07:06)
• 谈谈常规点检和安全 (06-14 07:06)
• 《2006年度QC工作总结报告》 (06-14 07:06)
• 不能按质量标准中处方、工艺生产的药品 (06-14 07:06)
• 医药生产企业必须实施有效的市场调查 (06-14 07:06)
• 大孔吸附树脂的再生方法 (06-14 07:06)
• 对我国制药行业的一点思考 (06-13 09:06)
• 再谈中国式的GMP (06-13 03:06)
• 药企，如何切实做好安全生产 (06-13 02:06)
• 如何正确理解中药材和中药饮片的真正涵义 (06-13 02:06)
• 药企，何时能理性？ (06-13 02:06)
• 药品商品名该模糊了 (06-13 02:06)
• 制药企业的五大弊端 (06-13 02:06)
• 制药行业的尴尬与烦恼 (06-13 01:06)
• 药？药：药！ (06-13 01:06)